卫材抗癌药物"TASFYGO®片剂35mg"在日本上市

用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的卫材胆道癌

东京2024年11月22日 /美通社/ -- 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体（FGFR）选择性酪氨酸激酶抑制剂"TASFYGO®片剂35mg"（通用名：tasurgratinib succinate），抗癌用于治疗化疗后病情进展的药物、携带FGFR2基因融合或重排的片剂不可切除胆道癌患者。该产品于2024年9月24日获得日本的日本生产和销售许可，并于11月20日被列入日本国家医疗保险药品价格名录。上市

TASFYGO，由卫材（Eisai）筑波研究实验室自主研发，抗癌是药物一种可口服的新型酪氨酸激酶抑制剂，对FGFR1、片剂FGFR2和FGFR3表现出选择性抑制活性。日本TASFYGO在日本获批是上市基于多项数据，包括卫材在日本和中国开展的卫材一项多中心、开放性、抗癌单臂临床II期试验（研究201）的药物结果^[1]。2024年8月，Nihon Stery, Inc.（总部：东京）研发的配套诊断试剂盒"AmoyDx® FGFR2 Break-apart FISH Probe Kit"也获批上市，该试剂盒用于检测胆道癌患者的FGFR2基因融合或重排，以确定是否适合使用TASFYGO进行治疗^[2]。

据估计，日本胆道癌患者人数约为 22,000 人^[3],[4]，五年相对生存率约为 25%^[3]，是继胰腺癌之后预后第二差的难治性癌症。与其他癌症相比，胆管癌的药物治疗方案十分有限，因此存在大量未满足的医疗需求。胆道癌中有15-30%为肝内胆管癌，其中又有约5-14% 存在 FGFR2 基因融合或重排^[5],[6],[7]。FGFR遗传变异（如：基因融合）被认为与癌细胞的增殖、存活和迁移以及肿瘤血管生成和耐药性密切相关。鉴于在其他各种癌症和胆道癌中都观察到了FGFR遗传变异，FGFR作为癌症治疗的潜在靶点正日益受到关注。

TASFYGO 在川岛工业园（岐阜县）生产，采用创新的连续生产和实时放行检测技术，这种生产技术可确保生产过程中的产品质量。连续生产是一种生产方法，从原材料输入到制剂形成的整个过程都是连续进行的。通过采用实时质量监控技术，将多个生产流程整合在一起，实现自动生产。与专注于产品放行检测的传统工艺相比，这种方法可以利用生产过程中的数据，通过自动化减少人为错误，从而实现更高的质量控制。

卫材致力于通过为携带FGFR2基因融合或重排的胆道癌患者提供TASFYGO这一全新治疗选择，不断努力满足癌症患者其家属以及医疗专业人士的多样化需求，并为他们带来更多福祉。